同时监测HO2自由基在Leeds HIRAC中使用两种独立的技术(用于大气化学的高度仪器化反应器)室温下的大气模拟室和总压力为150和1000毫巴的合成空气。在**个方法，采样后间接测量HO2采样时通过针孔扩展到3毫巴从150毫巴采样时，1000毫巴和1毫巴。随后加入NO将其转化为OH，即通过激光诱导荧光光谱法检测FAGE(通过气体膨胀的荧光测定)技术。FAGE方法广泛用于测量现场的HO2浓度，并使用合成空气中185nm的水蒸气光解进行校准，检测限为1000 mbar，1.6×106分子cm-3平均时间为30秒。Gooch&Housego 驱动A35040
在第二种方法中，直接测量HO2，绝对无需使用腔衰荡光谱(CRDS)进行校准，整个~1.4米宽的腔室的光路使用激光在1506.43 nm激发**个O-H泛音二极管激光器，灵敏度由Allan确定偏差曲线为3.0×108和1.5×109分子cm-3分别为150和1000毫巴，平均周期为30秒通过Cl2的光解在HIRAC中产生HO2在合成的甲醇存在下使用黑灯空气并通过FAGE和CRDS监测约5-10分钟灯打开期间以及HO2衰减期间灯关掉后。
在1000mbar总压力下，[HO2] FAGE与[HO2] CRDS的相关图在~4-100×109分子cm -3范围内，HO2浓度的平均梯度为0.84±0.08，而在150毫巴的总压力下，相应的梯度为该范围内的HO2浓度平为0.90±0.12~6-750×108分子cm-3。在灯关闭后的时间段内通过其自反应的HO2 FAGE信号的二阶衰减用于计算FAGE校准常数对于150和1000毫巴的总压力。这启用了一个在150毫巴下校准FAGE方法，在1000毫巴和100毫巴下独立测量FAGE校准独立测定的HO2截面1506.43nm，σHO2在两种压力下。
对于CRDS，HO2使用σHO2获得的浓度，使用先前报道的HO2光谱数据确定，HO2方法的动力学衰减在150和20%和12%之间同和1000毫巴。对于FAGE方法非常已获得良好的协议(差异在8%以内)在1000毫巴之间的水蒸气校准方法和HO2荧光信号法的动力学衰减。这是FAGE之间HO2的**次相互比较和CRDS方法，以及HO2之间的良好协议使用间接FAGE方法测量浓度并且直接CRDS方法提供了验证FAGE方法，广泛用于现场测量HO2在大气中的作用。
Gooch&Housego 驱动A35040如红外(IR)中的HO2吸收光谱更多结构比在UV区域，IR的选择性吸收方法较高。虽然近红外线范围提供比中红外区域的基本振动带更弱的吸收带(Yamada等，1983; Zahniser和Stanton，1984)，近红外激光器，探测器和光学元件提供了比那些更好的性能。在IR中期。因此，通过该开发已经进行了直接检测HO2的*新进展近红外吸收技术，通常使用二极管通过OH伸展的**振动泛音激光吸收，通过腔吸收方法监测HO2Djehiche等，2011,2014; Bell等，2012; Gianella等
二甲醚获得1σ浓度检测限0.1 ppmv(1.15×1012分子cm -3在623 K)(布鲁姆菲尔德等，2013; Kurimoto等，2015)。允许广泛的对于光谱和动力学应用的应用范围，这些检测限不允许检测HO2在大气条件下的浓度通常为约108分子cm -3(听到和起球，2003)。使用OH的腔衰荡光谱(CRDS)地电子态Xe2A00的泛音振动带(2,0,0) - (0,0,0)(2ν1带以6648.9 cm-1为中心)即~1504nm; Thiebaud等人，2007)HO2已经应用于许多研究中以检测减压下的HO2(Liu等人，2008; Djehiche等人，2014)。